В этого года в Курской области запустили программу расширенного неонатального скрининга для оперативного выявления врожденных патологий у младенцев.
По данным курского Минздрава, объём тестирования вырос с 5 до 36 патологий. Благодаря специальной программе можно выявить наследственные болезни обмена, первичный иммунодефицит и СМА. Это позволит ежегодно спасать до 2 тысяч детей.
Почти за 2,5 месяца у десятков новорожденных были выявлены случаи врождённых заболеваний: у шести детей подтверждена СМА, у двенадцати — первичный иммунодефицит, у двадцати — наследственные болезни обмена веществ.
В ведомстве подчеркнули, что расширенный неонатальный скрининг способен выявить патологии на самых ранних этапах заболевания и вовремя назначить лечение.
Отмечается, что программа действует на территории всей России. Поддержать детей с редкими заболеваниями и обеспечить лечение может фонд «Круг добра». Так, более пяти тысяч детей были обеспечены дорогостоящими инновационными препаратами и медицинскими изделиями. В среднем в год на лекарства для лечения одного ребёнка выделяется около 15 миллионов рублей.
Фото: Минздрав Курской области
- Комментарии